بیان کپسول در باکتری اشرشیاکلی نیازمند پروتئین kfib است: یک مطالعه مبتنی بر آنالیز ساختار و عملکرد

نویسندگان

معراج پورحسین

m pourhossein assistant professor ofدانشجوی پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان ایان اس روبرتس

i.s roberts دانشگاه منچستر

چکیده

چکیدهزمینه و هد فدارای ا همیت است مطالعه مکانیسمهای تولید و ار سال کپسول پلی ساکاریدی به سطوح غشایی قابل ا ستفاده می باشد، : بیان کپسول یکی از عوامل مهم بیماریزایی باک تریهای مهاج م بود ه، در انسان. اشرشیاکلی با دا شتن شرایط وی ژه ب ه ع نوان یک س ی ستم مدل مناس ب برایkfic ، kfib ، kfia . تولید کپسول پلی ساکاری دی در ا شرشیاک لی به چه ار ن وع پروتئ ین4) glca - β( نیازمند می باشد که در ایجاد ساختارهای تکراری – ( 1,4 kfidسازنده کپسول، ایفای نقش می کنند . تا کن ون نق ش س ه نوع از چه ار پروتئی ن - glcnac-α(1-ناشناخته مانده است در این مطالعه چندین ساختار متفاوت بیان ، ک ه هم گی 6 . kfib فوق مشخص شده است اما هنوز نقشkfib روش بررس ی: به م نظور یافتن نقش پروتئین(pma و یک ساختار کام ل از آن ( 1 (pma2- کننده بخشهای مختلف ا ین پروت ئین ( 6داشتند ساخته شد . حضور این قطعه به ت خل یص پروتئین های his-tag در انتهای آمین خود ق طعه یniکمک می کند 2+ -nta تولید شده با استفاده از ستون کروماتوگرافی.kfib قادر به جب ران نقش pma یافته ه ا : هیچ کدام از پلا سمید های ساخ ته شده به ا ستثنای 1نبوده و نتوانستند توانایی تولید کپسول را مجدداً به باکتری his-tag ppc6:: در پلاسمید جهش یافته 23نشان د هنده ای ن ب ود که ح ضور قط عه pma بازگردانند. از طر فی ا ین توانایی با 1متصل به ا ین پروتئین مزاحمتی در عملکرد آن نداش ته ضم ن ای ن ک ه حت ماً به قط عه کام لکمپلکس نیاز می باشد به غشاء سیتوپلاسمی متصل می شود . (complementation) برای تکمیل kfib پروتئینkfib نتیجه گیر ی: مطالعات مرتبط با یافتن محل تجم ع( اتصال) این پروتئین نشان داد که پروتئین.k5 ، kfib ، واژه های کلیدی: اشرشیاکلی، کپسول پلی ساکاریدی

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

طراحی و ساخت یک سازه ژنی نوترکیب بیان کننده پروتئین p24 ویروس لکوز گاوی در اشرشیاکلی

لکوز انزئوتیک گاوی(EBL) یک بیماری رتروویروسی است که بوسیله ویروس لکوز گاوی (BLV) ایجاد و عموماً در دامداری‏های صنعتی مشاهده می‏شود. این بیماری موجب کاهش توان تولید و بروز خسارت‏‏های اقتصادی قابل توجه در گله می‏شود. کنترل عفونت‏های ناشی از BLV با انجام آزمایش‏های سرولوژی، شناسایی و جداسازی یا حذف حیوانات سرم مثبت انجام می‏گردد. در این مطالعه، ژن پروتئین p24 از BLV پس از تکثیر توسط PCR، به پلاسمید...

متن کامل

بیان استرپتوکیناز نوترکیب استرپتوکک گروهA در باکتری اشرشیاکلی

  زمینه: استرپتوکیناز A از جمله پروتئین­های ترشحی استرپتوکک پیوژن است که قدرت آنتی­ژنیک دارد . از این پروتئین می­توان جهت سیال کردن چرک در ذات­الریه و ورم مفصلی چرکی و همچنین به عنوان آنتی­ژن برای تشخیص عفونت­های استرپتوککی گروه A استفاده کرد.   هدف: مطالعه به منظور تولید استرپتوکیناز استرپتوکک گروه A نوترکیب در باکتری اشرشیاکلی انجام شد.   مواد و روش­ها: در این تحقیق تجربی با طراحی پرایمر اختص...

متن کامل

معرفت‌شناسی نیازمند عمل‌شناسی است

یکی از مهم‌ترین، و در عین حال پر رونق‌ترین، مباحث در قلمرو معرفت‌شناسی، در پنجاه شصت سال اخیر، پیرامون «ماهیت معرفت قضیه‌‌ای» بوده است. مطابق دیدگاه رایج در میان معرفت‌شناسان «معرفت قضیه‌ای» تحقق نمی‌یابد مگر آ‌نکه «اعتقادی صادق» وجود داشته باشد. این بدان معنی است که اعتقاد صادق به یک قضیه شرط ضروری معرفت به آن قضیه است. بنابراین S در صورتی معرفت دارد که p، که S دارای اعتقاد صادق باشد که p. تصو...

متن کامل

کلونینگ، بیان و خالص‌سازی زیرواحد‌های α، βa و βb پروتئین اینهیبین انسانی در اشرشیاکلی

زمینه و هدف: اینهیبین، یک هورمون گلیکوپروتئینی است که به‌طور معمول در گردش خون وجود دارد، اما در برخی بیماری‌ها میزان آن افزایش می‌یابد و اندازه‌گیری آن به روش سرولوژی با استفاده از آنتی‌بادی‌های مونوکلونال علیه آن نیز می‌تواند به تشخیص برخی بیماری‌های ژنتیکی کمک کند. این مطالعه با هدف کلونینگ، بیان و خالص‌سازی زیرواحد‌های α، βa و βb پروتئین اینهیبین انسانی در اشرشیاکلی انجام شد. روش بررسی: برا...

متن کامل

بیان ژن blf1، Burkholderia pseudomallei در باکتری اشرشیاکلی و بررسی تیترآنتی‌بادی در موش

چکیده زمینه و هدف: باکتریB. pseudomallei  عامل بیماری میلوئیدوزیس در انسان است و از راه خوراکی، استنشاقی و یا از طریق خراش پوستی به بدن بیماران منتقل می‌شود. این عامل در طبقه‌بندی عوامل بیولوژیک در گروه  B قرار گرفته است.  BLF1 به‌طور اختصاصی دآمیناسیون Gln339 از eIF4A را انجام می‌دهد. در این مطالعه، بیان ژن blf1 باکتری B. pseudomallei در E. coli  و تولید آنتی‌بادی در موش بررسی گردید. روش بررسی...

متن کامل

کلونینگ و بیان نواحی آنتیژنیک ژن CagA هلیکوباکتر پیلوری در باکتری اشرشیاکلی

زمینه و هدف: هلیکوباکتر پیلوری شایع ترین پاتوژن گوارشی است که نیمی از مردم دنیا را آلوده ساخته و مهمترین علت بیماریهای معدهای-رودهای از جمله گاستریک مزمن، زخم معده و دوازدهه، سرطان معده و لنفوما است. ژن CagA )سیتوتوکسین مرتبط با ژن A ( یکی از مهمترین شاخصهای بیماری زای این باکتری است. هدف از این تحقیق ساخت ناقل نوترکیب حامل نواحی آنتیژنیک ژن CagA و بیان آن در میزبان بیانی میباشد. مواد و روشها: ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
medical laboratory journal

جلد ۲، شماره ۱، صفحات ۰-۰

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023